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剛剛!器審中心發(fā)布【48項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則】
發(fā)布時(shí)間:2024-05-28      點(diǎn)擊次數(shù):176

圖片

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本次發(fā)布的指導(dǎo)原則如下:



1.電動(dòng)影平床注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



2.醫(yī)用氣體報(bào)警系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



3.空氧混合器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



4.放射治療激光定位設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



5.神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



6.康復(fù)訓(xùn)練床注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



7.腦電圖機(jī)產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



8.醫(yī)用婦科凝膠注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



9.一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



10.霧化面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



11.支氣管堵塞器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



12.醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



13.呼吸面罩注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



14.輔助生殖用顯微操作管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



15.電解質(zhì)分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



16.葡萄糖檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



17.革蘭陰性桿菌鑒定試劑注冊(cè)指導(dǎo)原則



18.丙酮酸測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



19.α-淀粉酶檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



20.α-羥丁酸脫氫酶測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



21.鎂檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則



22.半自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



23.流式細(xì)胞儀配套用檢測(cè)試劑(第一、二類)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 (2024年修訂版)



24.攝影X射線機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



25.牙科綜合治療機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



26.醫(yī)用霧化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)



27.助聽器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



28.磁療產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



29.肌酸激酶檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



30.凝血分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



31.醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



32.正壓通氣治療機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



33.β2-微球蛋白測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



34.促甲狀腺激素測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



35.缺血修飾白蛋白測(cè)定試劑盒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



36.乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



37.糖化血紅蛋白測(cè)定試劑盒(酶法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)


38.唾液酸測(cè)定試劑盒(酶法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



39.C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



40.腹膜透析設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



41.尿液分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



42.醫(yī)學(xué)圖像存儲(chǔ)與傳輸軟件(PACS)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



43.振動(dòng)叩擊排痰機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



44.大型壓力蒸汽滅菌器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



45.甘油三酯測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



46.堿性磷酸酶測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)



47.尿液有形成分分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



48.血液透析用水處理設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)



公司簡(jiǎn)介  

    中科智雅醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)是一家專注于為大健康領(lǐng)域提供產(chǎn)品注冊(cè),生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,臨床試驗(yàn)研究與技術(shù)輸出全過程的專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。專注醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)、產(chǎn)品注冊(cè),體系輔導(dǎo),生產(chǎn)許可注冊(cè)服務(wù)。

      公司被評(píng)為中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員單位,山東省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員,深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員。擁有良好的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)合作平臺(tái),暢通的CMDE咨詢服務(wù)渠道及優(yōu)秀的數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計(jì)團(tuán)隊(duì)。公司團(tuán)隊(duì)穩(wěn)定、經(jīng)驗(yàn)豐富,醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本碩以上學(xué)歷人員超過90%,公司先后為國(guó)內(nèi)企業(yè)成功提供了千余項(xiàng)專業(yè)技術(shù)服務(wù),協(xié)助醫(yī)療器械研發(fā)及生產(chǎn),取得數(shù)百?gòu)埉a(chǎn)品注冊(cè)證,其中II、III類醫(yī)療器械注冊(cè)證,IVD試劑產(chǎn)品注冊(cè)證,軟件類產(chǎn)品注冊(cè)證600多項(xiàng)。 

    

      中科智雅醫(yī)療秉承:以服務(wù)為先、以技術(shù)為重的核心價(jià)值觀,專一的方向、專業(yè)的團(tuán)隊(duì)、專注的態(tài) 度獲得廣大醫(yī)療器械企業(yè)的一致認(rèn)可。


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