公司未來將秉承互惠互利，實現(xiàn)雙贏的宗旨
如果您對我們服務或產(chǎn)品感興趣，可以直接聯(lián)系我們，期待與您的合作
醫(yī)療器械質量管理體系是國際上普遍實施的法規(guī)要求；是醫(yī)療器械質量管理的基本內容；是實現(xiàn)對醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程控制，保障醫(yī)療器械安全有效的重要手段。
質量體系的建立有利于企業(yè)提高醫(yī)療器械生產(chǎn)的管理水平和人員素質，提高產(chǎn)品服務質量，保障醫(yī)療器械安全有效。同時，有助于政府對企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管控。
中科智雅醫(yī)療技術集團有專業(yè)團隊參考ISO 13485、YY/T 0287標準，依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，并結合產(chǎn)品實際情況建立質量管理體系，形成質量手冊、程序文件、支持性文件及質量記錄，實施、保持和改進質量管理體系的有效性。同時，對質量管理體系的適宜性、充分性進行一站式法規(guī)技術輔導，幫助企業(yè)建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質量管理體系，確保產(chǎn)品質量在采購、生產(chǎn)、形成和實現(xiàn)的全過程都能得到有效控制。
質量管理體系的文件結構：
|
上一條：沒有了
下一條：沒有了 |
